Ha un nome il gene che provoca la SLA: si chiama Martin 3. Passi avanti nella ricerca sulla SLA, la malattia che ha colpito, tra gli altri, molti calciatori.
Il morbo di Lou Gehrig, questo è l’altro nome della sclerosi laterale amiotrofica, è oggetto di studi importanti condotti da un’equipe di medici italiani e americani guidati dal professor Adriano Chiò, attivo da anni nella materia.
Le ultime risultanze hanno permesso di individuare un gene che dovrebbe essere la causa principale della SLA. Questo gene ha nome Matrin 3 e si trova nel cromosoma 5.
Il gene è stato individuato in varie famiglie cha hanno al loro interno membri colpiti dal morbo di Lou Gehrig. Oltre al professor Chiò, hanno contribuito alla scoperta due italiani: Gabriella Restagno e Mario Sabatelli.
Per gli americani un ruolo importante è stato svolto da Bryan Taylor del Mih Betesda di Washington.
Questa ricerca costituisce un fatto importante per comprendere la genesi e le cause della malattia, sia di quella geneticamente ereditata, sia di quella che si manifesta dopo la nascita e a qualsiasi età.
salve, la notizia é senzaltro buona,anche se é lennesimo gene scoperto con mutazione, questa volta nel cromosoma 5, e laltro era nel cromosoma 9, e quello prima non ricordo…fatto stà che ogni volta é:”SCOPERTA CAUSA DELLA SLA!!”poi totale silenzio e gli anni passano.
io ho iniziato a perdere muscolatura 7 anni fa alletà di 30 anni tondi tondi, a dicembre saranno otto e a fine gennaio saranno 3 anni con tracheostomia e 4 di peg.francamente non ne posso più! non se ne può più sentire ad ogni scoperta;”adesso ci vorranno anni”ma quali anni e anni?dovete muovervi e basta con questi anni e anni…fate delle sperimentazioni reclutando malati in modo facoltativo, poiché la maggior parte dei malati di sla si lascia morire “precocemente” perché rifiuta la tracheo!